Le régulateur européen se prononcera d’ici à « quelques semaines » sur une demande d’autorisation de mise sur le marché de la gélule anti-Covid de Merck, commercialisée sous le nom de Lagevrio, a fait savoir l’instance ce mardi.
L’Agence européenne des médicaments (EMA) « pourrait émettre un avis dans quelques semaines si les données soumises sont suffisamment solides et complètes pour montrer l’efficacité, l’innocuité et la qualité du médicament ».