Premier « bébé médicament » en France

C’est une double joie pour les parents. Le premier "bébé-médicament" né à l’hôpital Antoine-Béclère à Clamart, près de Paris, devrait permettre de soigner son grand frère, atteint d’une maladie grave, la bêta-thalassémie, et pour lequel il est donneur compatible, ont annoncé lundi les professeurs René Frydman et Arnold Munnich, qui ont contribué à cette première en France.

Né le 26 janvier "en très bonne santé", le nouveau né de 3,650 kg a été baptisé Umut-Talha (en turc "notre espoir"). Il est né par fécondation in vitro après un double diagnostic génétique pré-implantatoire (DPI) permettant le choix des embryons. L’un des deux embryons transférés, exempt de la maladie et comportant une compatibilité tissulaire (HLA) avec un de ses frères, s’est développé jusqu’à terme.

Cette double procédure de diagnostic a permis de s’assurer d’une part que l’enfant était indemne de la grave maladie génétique dont souffrent les premiers enfants de la famille, mais aussi qu’il pouvait être donneur compatible avec son frère aîné malade.

Greffe de sang via le cordon ombilical

Une greffe de sang pourra se faire via le cordon ombilical qui a été prélevé après sa naissance, pour soigner son frère malade. La bêta-thalassémie est une maladie génétique grave et invalidante. Cause d’anémie, elle rend nécessaires à la survie des transfusions sanguines répétées.

Il y a déjà eu des naissances de "bébé-docteurs" dans le monde, mais c’est la première fois en France. La loi française de bioéthique de 2004 et ses décrets d’application, parus en décembre 2006, autorisent cette pratique après accord de l’Agence de la Biomédecine, d’où "cette première naissance HLA compatible".