Soulignant que deux études cliniques sur l’Avastin avaient montré que ce médicament ne présentait aucune efficacité pour traiter ce cancer, six experts ont recommandé à la FDA de ne pas maintenir l’autorisation de l’anti-cancéreux, le temps que le laboratoire effectue d’autres études.
Ces experts ont confirmé d’autres recommandations du même type qui avaient été transmises en décembre dernier à la FDA. Celle-ci s’apprêtait à révoquer l’autorisation de prescription de ce médicament destiné à traiter les cancers métastasés du sein. Mais Roche et sa filiale américaine Genentech, qui a développé l’Avastin, avaient, chose rare, fait appel de cette décision. La FDA avait alors accepté le 24 février d’organiser une audition pour que le laboratoire puisse présenter son argumentaire.