VIH : un générique du lénacapavir approuvé aux États-Unis pour les pays à revenus modestes
La FDA, l’agence américaine du médicament, a approuvé lundi une version générique à bas coût du lénacapavir, un traitement préventif contre le VIH. Deux injections par an permettent de réduire de 99,9 % le risque de transmission, selon les données présentées. Ce médicament constitue une nouvelle option de prophylaxie pré-exposition, ou PrEP.
L’organisation internationale Unitaid, qui a annoncé l’approbation, salue une « avancée extraordinaire pour la santé mondiale ». Le traitement devrait être proposé à environ 40 dollars par personne et par an dans 120 pays à revenu faible ou intermédiaire. Les premières livraisons sont attendues d’ici la fin de l’année, avec une disponibilité plus large en 2027.
Unitaid affirme avoir réduit à un peu plus d’un an le délai d’accès à cette innovation pour les pays concernés, alors que l’arrivée de nouveaux médicaments y prenait souvent dix ans ou davantage. L’organisation travaille avec les gouvernements et ses partenaires pour préparer le déploiement du traitement.
Avant même la disponibilité des génériques, plus de 125 000 personnes dans dix pays africains ont commencé à recevoir du lénacapavir, selon Unitaid. Le Kenya avait notamment lancé ses premières administrations fin février, dans un quartier populaire de Nairobi.
Fabriqué à l’origine par le laboratoire américain Gilead, le lénacapavir nourrit l’espoir de réduire les nouvelles infections, en particulier dans les pays où l’accès aux traitements préventifs reste limité.
